Болит голова после лсд

Атеншн: данный текст не пропагандирует наркотики, не навязывает положительное отношение к наркотикам и что там вы еще преследуете по закону. Текст сугубо информационного характера.

Что такое ЛСД?

В 1938 году Альберт Хоффман синтезировал ЛСД (диэтиламид лизергиновой кислоты) в ходе исследования алкалоидов спорыньи–грибка, паразитирующего на пшенице и ржи. Изначально Хоффман не подозревал, что у вещества есть психотропные свойства, пока 5 лет спустя абсолютно случайно ЛСД не попало ему на руки и не абсорбировалось через кожу. Придя домой, он испытал следующее:

В прошлую пятницу, 16 апреля 1943 года, я вынужден был прервать свою работу в лаборатории в середине дня и отправиться домой, поскольку испытывал заметное беспокойство в сочетании с легким головокружением. Дома я прилег и погрузился в не лишенное приятности состояние, подобное опьянению, отличавшееся крайне возбужденным воображением. В сноподобном состоянии, с закрытыми глазами (я находил дневной свет неприятно ярким), я воспринимал непрерывный поток фантастических картин, удивительных образов с интенсивной, калейдоскопической игрой цветов. После приблизительно двух часов это состояние постепенно исчезло.

Легендарный Хоффман умер, когда ему было 103 года.

В понедельник он уже намеренно употребил 0.25 мг вещества (что многовато для рекреационной дозы), чтобы подтвердить психотропный эффект ЛСД. Тогда он словил нехилый бэдтрип, но психотропный эффект ЛСД подтвердил. Так началась история этого вещества.

В течение последующих двадцати лет ЛСД не был включен в список запрещенных веществ. Его использовали в психотерапии и для исследований в 50-х, но в 60-х годах на волне движенния хиппи многие психотропные вещества стали приниматься повсеместно и часто неблагоразумно, что повлекло за собой несчастные случаи, срывы и преступления под влиянием ЛСД. Таких случаев было немного, но это было на руку медиа и правительству–прием психотропных препаратов был неотъемлемым компонентом анти-государственно настроенной контркультуры 60-х. В 1968 году вещество запретили.

В наше время интерес к ЛСД возвращается, и оно опять становится популярным как среди исследователей, так и среди обычных людей. Только вот используют его уже не столько в рекреационных целях, сколько для улучшения когнитивных способностей, креативности и производительности.

Какие эффекты наблюдаются после приема?

Эффекты после приема ЛСД делятся на три группы:

1. Физиологические эффекты: расширение зрачка, бодрость, головокружение, слабость, тошнота, размытое зрение. Многие из этих симптомов зависят от дозы+настроя и обстановки, в которой происходит прием вещества и, скорее, вторичны по сравнению с психологическими аспектами приема.

2. Психологические и эмоциональные эффекты:

Опять есть прямая завимость от дозировки, настроя и обстановки. Чем больше доза вещества/ожидание бэдтрипа/отсутствие трезвых людей рядом, тем больше вероятность словить негативные эффекты. 

Положительные и нейтральные эффекты:

Эффекты измененного восприятия: видоизмененные формы и цвета, сложность фокусировки на объектах, усиленное восприятие звука, иногда синестезия (возможность слышать цвет или видеть звук)

Психические эффекты: изменения в настроении, измененное ощущение времени, сложность в выражении мыслей, деперсонализация, визуальные галлюцинации, усиление ассоциативного и креативного мышления

Негативные эффекты (бэдтрип): паранойя, волнение, страх умереть, чувство тревоги и беспокойства

Как ЛСД влияет на мозг?

Механизм действия ЛСД на мозг до сих пор точно не изучен. Пока известно вот что.

ЛСД по структуре очень похож на серотонин, что позволяет ему присоединяться к серотониновым рецепторам.

Серотониновых рецепторов типа 5-HT2A, к которым у ЛСД особенная любовь, много в префронтальной коре головного мозга, которая отвечает за высшие когнитивные функции вроде принятия решения, планирования, социального поведения, выражения личности. Префронтальная кора так же участвует в обработке информации, которая поступает из других отделов мозга и на основании этой информации принимает целенаправленные решения. Присоединяясь к серотониновым рецепторам в префронтальной коре, ЛСД, можно сказать, активирует ее и делает легко возбудимой.

Помимо активации префронтальной коры, ЛСД также влияет на таламус, регулирующий передачу сенсорной и двигательной информации от органов чувств к префронтальной коре. Одна из его функций–быть фильтром поступающей из окружающей среды информации. Любое нарушение активности таламуса приводит к поломке этого фильтра, и тогда он может “пропускать” те сигналы в префронтальную кору, которые в норме дальше не проходят. 

Это отношение сигнала к шуму называется signal-to-noise ratio, и ЛСД сильно его понижает. То есть мало того, что фильтр сломан, еще и префронтальная кора чересчур активно обрабатывает поступающую информацию. Вот и причина галлюцинаций и других типичных для ЛСД эффектов.

Что насчет чувства обезличивания и интеграции с природой, как можно это объяснить?

В норме наш мозг состоит из отдельных нейронных сетей, выполняющих определенные функции: зрение, движение, слух, внимание. Под ЛСД эти сети перестают быть такими обособленными. Регионы, которые в норме “не общаются”, начинают взаимодействовать между собой. Поэтому мозг как бы “унифицируется”, становится одним целым.

Этим может быть объяснен эффект растворения эго, когда нормальное ощущение “себя” ломается и заменяется чувством “воссоединения” с собой, другими и природой. Или синестезия, когда ты можешь увидеть звук, почувствовать цвет итд. Эффект от ЛСД чем-то напоминает обратный процесс взросления. С возрастом наш мозг становится более разобщенным и ограниченным. Мозг под ЛСД напоминает мозг ребенка: свободный, ничем не ограниченный.

Опасно ли ЛСД? Что насчет зависимости?

Судя по исследованиям, ЛСД физиологически безопасно (2). За всю историю не было задокументировано ни одной смерти от передозировки ЛСД (3).

Во-первых, в отличие от других наркотиков, рекреационная доза ЛСД очень маленькая: где-то 0.1-0.2 мг. 

Во-вторых, у ЛСД очень маленькое или вообще отсутствует сродство к рецепторам, которые участвуют в жизненно-важных вегетативных функциях (сердцебиение, например). 

В плане зависимости у ЛСД тоже все отлично. Исследования показали, что зависимости ЛСД не вызывает и, скорее всего, это связано с тем, как вещество воздействует на серотониновые и дофаминовые рецепторы. У других веществ, например, идет очень сильное воздействие на дофаминовую систему вознаграждения, что сильно мотивирует человека употреблять еще и еще. Здесь же такой привязки нет. Да и воздействие вещества на человека настолько другое по виду и масштабу, что мало кому захочется после 12-часового ЛСД-трипа закинуться еще.  

О возможных негативных сторонах употребления ЛСД

Несмотря на отсутствие зависимости и полную безопасность употребления ЛСД, нужно иметь в виду следующее:

1) ЛСД может ухудшить состояние или “ускорить” развитие болезни психически нестабильных людей, у которых есть склонность или уже проявляющиеся симптомы психических расстройств.

2) Эта тема совсем не исследована, но одним из возможных эффектов употребления ЛСД может быть HPPD (hallucinogenic persisting perception disorder). Характеризуется оно флэшбеками: в течение месяца или даже нескольких лет вы можете испытывать визуалы или галлюцинации, как во время ЛСД-трипа. Только уже на чистую голову. Это расстройство очень редкое, но оно есть. Пока непонятно кто может оказаться подвержен HPPD: то ли люди, которые употребляли более 10 раз, то ли те, кто просто имеет физиологическую предрасположенность к расстройству. (4)

3) При употреблении ЛСД важно помнить о правиле настроя и обстановки. Если человек морально не готов к эффектам и настраивается на худшее, так и будет. Обстановка должна быть психологически комфортной, очень желательно в кругу близких трезвых людей, которые могут поддержать и успокоить в случае непредвиденного психоза со стороны употребляющего. И, конечно же, доза в пределах разумного.

О положительных сторонах употребления ЛСД

С самого открытия ЛСД успешно применялся в психотерапии в лечении наркотической зависимости, тревожных и аффективных расстройств, пока лавочку не прикрыли. Лечение было успешным. Вот, например, систематический обзор исследований за 25 лет показал, что использование ЛСД, псилоцибина и аяхуаски в лечении тревожных, депрессивных расстройств и зависимости имеет хорошие результаты. (5)

Из-за того, что в 70-х ЛСД отнесли к наркотическим веществам, проводить исследования ЛСД в наше время стало проблематично. Из современных исследований выделяются несколько:

1) В 2014 году было проведено первое клиническое исследование ЛСД на людях. Целью исследования было понять, помогает ли психотерапия+ЛСД в лечении тревожных расстройств у людей, страдающих от опасных для жизни заболеваний, как рак. Участников опросили через год после терапии. 77.8 % из них отметили значительное снижение тревожности, а 66.7%–улучшенное качество жизни в целом. (6)

2) Доктор Кархарт-Харрис из Империального Колледжа Лондона стал одним из первых ученых в Великобритании, кто начал проводить легальные исследования ЛСД. В 2014 году его исследование показало, что ЛСД может усиливать креативное воображение и внушаемость, что помогает улучшить результаты психотерапии. (7)

Через два года он провел еще одно исследование, которое показало, что ЛСД в момент приема может привести к появлению психозо-подобных симптомов, особенно если у вас есть к этому склонность, но в средней и долгосрочной перспективе ЛСД делает людей более оптимистичными и открытыми (8) .

Слева-динамика по оптимизму. Справа-по открытости.

А теперь перейдем к самому интересному. Микродозинг.

Что это? 

Микродозинг–это прием мизерных количеств ЛСД (1/10 обычной дозы) по определенной схеме с целью повышения креативности, продуктивности и избавления от нежелательных состояний и расстройств. При микродозинге доза вещества является настолько маленькой, что не приводит к состояниям измененного состояния или восприятия, но при этом достаточно большая, чтобы повлиять на мозг. Пока что это утверждение является гипотетическим, потому что официально никто не проверял, какой должна быть минимальная доза ЛСД, чтобы повлиять на мозг в определенном ключе.

Примерно так

Микродозинг стал особенно популярным в последние два года. Началось все с книги психолога Джеймса Фадимана в 2011 The Psychedelic Explorer’s Guide: Safe, Therapeutic, and Sacred Journeys Paperback Затем большая шумиха в 2016 после книги Эйлет Уолдман “A Really Good Day: How Microdosing Made a Mega Difference in My Mood, My Marriage, and My Life “. Куча статей в таких издательствах, как GQ, Wired, Esquire и подобных. На Reddit число участников канала о микродозинге за два года выросло с 2000 человек до 32000 человек. Особенно популярен микродозинг среди молодых разработчиков и инженеров Кремниевой долины, где конкуренция высока, работать нужно много и продуктивно, постоянно креативить и быть сфокусированным на проекте. 

В США приём маленьких доз ЛСД для повышения продуктивности стал уже почти мейнстримом.

Конечно так это не работает, но смешно.

Работает ли это?

Кому-то микродозинг позволяет избавиться от затяжной депрессии и аффективного расстройства, улучшить отношения с семьей и качество жизни в целом, кому-то быть более энергичным, бодрым и креативным. В целом, почитав форумы, статьи и мемуары складывается впечатление, что микродозинг работает. Может это так, а может…это эффект плацебо.

К сожалению, никаких научных исследований о влиянии микродозинга ЛСД на человека не проводилось. Поэтому не очень понятны следующие моменты:

-Действительно ли ЛСД приводит к улучшению когнитивных функций в такой маленькой дозе?

-Если эффект есть, не опасно ли применять даже маленькие дозы в течение долгого времени?

Первое исследование микродозинга ЛСД и его краткосрочное (2-3 месяца) влияние на креативность, когнитивную гибкость и благополучие проведут вот эти ребята. Будем ждать. Кто знает, может ЛСД все-таки сможет стать первым официально работающим ноотропом без ярко выраженных негативных эффектов?

Вывод

ЛСД–очень перспективное вещество. Оно безопасно при правильном употреблении, не вызывает зависимость и обладает сумасшедшим потенциалом.

С его помощью можно как познать себя и получить мощный духовный опыт, так и при помощи профессионала справиться с различными психическими расстройствами и зависимостями. Микродозы ЛСД, возможно, работают как ноотропы: улучшают производительность мозга, креативность и способность фокусироваться на главной задаче.

Пускай это вещество запрещено законом и не будет доступно для широкой публики, но исследования ЛСД должны проводиться беспрепятственно. Изучение этого вещества позволит нам не только глубже исследовать человеческий мозг, но и, возможно, приведет нас к разработке потенциального лекарства для психически больных людей. Такую возможность жалко упускать.

ЛСД (LSD) — аббревиатура с немецкого Lysergsäure-diethylamid или диэтиламид лизергиновой кислоты — вещество, добываемое из алкалоидов, которые содержатся в грибах семейства спорыньёвых. Эти грибы паразитирует на злаковых растениях таких, как рожь. Алкалоиды, производимые ими, вызывают сужение периферических кровеносных сосудов (вазоконстрикция). В Средневековье потребление хлеба, который изготовили из зерна, заражённого спорыньей, могло вызвать тяжёлую форму вазоконстрикции, приводящей к гангрене пальцев рук и ног, а также порождающее сильное ощущения жжения — недуг, получивший в те времена название Антонов огонь. Недаром Святой Антоний считался покровителем людей, страдающих от отравления спорынью. 

Потребление спорыньи способно вызвать галлюцинации. Одна из гипотез предполагает, что судебные процессы над салемскими ведьмами (серия судебных преследований и слушаний, приведших к казни людей, обвиняемых в колдовстве в колониальном Массачусетсе в период с 1692 по 1693 года) — это последствия ухудшения погодных условий в Новой Англии, которые привели к заражению ржи спорыньей. Из больных злаков готовили хлеб, а его потребление привело к тому, что люди слышали голоса и видели несуществующие вещи. Алкалоиды, присутствующие в спорыньи, способны вызвать сокращения матки и стать причиной выкидыша у беременных. Экстракты спорыньи фактически послужили средством для лечения послеродового кровотечения. Некоторые из алкалоидов спорыньи до сих пор используются в современной медицине для профилактики послеродового кровотечения и мигреней. 

История исследования

В начале XX века подразделение Лаборатории Сандоз, находящееся в Базеле, специализировались на изучении алкалоидов. В то время там работал блестящий молодой химик Альберт Хофман. Он попросил разрешение у директора по исследованиям заняться изучением алкалоидов спорыньи и производных от них. Его научный руководитель одобрил затею, но предупредил, что химические процессы спорыньи крайне сложны, а её соединения нестабильны. Однако доктор Хофман не зря прослыл талантливым химиком. Он разработал эффективные методы для удаления сложных пептидных частей алкалоидов спорыньи и нашёл способ как заменить их простыми аминами. Хофман синтезировал крупную серию амидов лизергиновой кислоты и предоставил их для тестов фармакологам Сандоз. Одно из соединений, 25-е в серии, диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD-25) и было синтезировано в 1938 году. 

Альберт Хофман полагал, что полученное вещество может стать респираторным стимулятором, так как сходно по своей химической структуре с корамином. Он, по-видимому, считал, что присоединение его к диэтиламиду лизергиновой кислоты позволит создать мощный дыхательный стимулятор, основанный на высокой активности алкалоидов спорыньи. Однако фармакологи Сандоза сообщили, что они не нашли ничего похожего в своих тестах над LSD-25. В 1943 году, четыре года спустя, доктора Хофмана, обедавшего в лаборатории, внезапно озарило, что фармакологи кое-что упустили. Он подготовил новый образец для повторной экспертизы. 

16 февраля 1943 года Хофман почувствовал себя крайне необычно и ушёл с работы пораньше. Им завладели странные ощущения и мощные фантазии. В докладе начальника фармацевтического отдела профессора Штолля сказано, что Хофман сообщил, ему нужно уйти домой пораньше. По прибытию он лёг на кровать и испытал «непрерывный поток фантастических образов необыкновенной гибкости и рельефности, сопровождающийся калейдоскопической игрой цвета». В понедельник, 19 марта, он решил повторить эксперимент, чтобы выяснить связаны ли диковинные ощущения с ЛСД. Зная, что алколоиды спорыньи крайне токсичны, Хофман решил разбавить раствор 0,25 миллиграмм ЛСД в воде. Он посчитал, что это небольшая доза. Исследователь принял ЛСД в 16:20, но уже к 17:00 был не в состоянии работать и решил поехать домой на велосипеде. Он утверждал, что у него была нарушена речь, а объекты искажались, как изображения в кривом зеркале. Ему казалось, что он не может сдвинуться с места. Добравшись домой Хофман вызвал врача. 

Методы исследования

Существует два вида исследования ЛСД: in vitro и in vivo. В первом случае изучается влияние ЛСД на рецепторы: насколько сильно вещество влияет на конкретный рецептор, как реагируют рецепторы и как они активируются.В случае исследований in vivo рассматривается влияние ЛСД на различные организмы: бойцовая рыба, крылатка-зебра, плодовые мушки, мыши, крысы, кошки, собаки и люди. На каждый вид ЛСД оказывает эффект по-своему. Например, рыбы изменяют технику плавания, у плодовых мушек нарушается визуальная обработка, у мышей усиливаются «дёрганья» головы, кошки проявляют ярость, а собаки начинают скулить и крайне дезориентированы. Влияние ЛСД на людей представляет самый большой интерес, хотя количество проведённых испытаний не так уж и велико. При экспериментах на человеке можно исследовать, как у того изменяются зрительные явления, восприятие времени, социальное взаимодействие и многие поведенческие аспекты. 

Эффект LSD

Психоделики подобные ЛСД — психоактивные вещества, которые сильно изменяют восприятие, настроение и влияют на другие когнитивные способности. Усиливается воображение, ускоряется поток идей и мыслей, а музыка часто вызывает красочные калейдоскопические изображения, которые двигаются в такт, особенно при закрытых глазах. Этот эффект также называют синестезией. Может возникнуть ощущение, что с ЛСД и другими психоделиками понимание самой природы реальности становится доступнее. 

Появление психоделиков предшествует изобретению письменности. К ним прибегали различные ранние культуры во множествах социально-культурных и ритуальных контекстах. Джаффе предложил определение, которое наиболее соответствует ритуальному использованию психоделиков в других культурах. Он заявил, что «особенность, которая отличает психоделики от других классов лекарственных препаратов — их способность вызывать состояния изменённого восприятия, мысли и чувства, которые обычно испытывают во время сна или религиозной экзальтации. В 1968 году Дэниел Х. Фридман, один из первых пионеров исследований в ЛСД, заявил, что «… один основной аспект поведения … непреодолимо раскрывается при ЛСД — это насыщенность. Способность ума увидеть больше, чем он может сказать; испытать больше, чем он может объяснить; верить и получить впечатления сильнее, чем их можно было рационально обосновать; способность ощущать безграничность и «безграничность» событий, от банальных к глубоким». С учётом этих определений, в настоящее время существуют клинические доказательства того, что на основе объективных критериев псилоцибиновый опыт нельзя отличить от мистическо-религиозного. 

Психолоделики обладают уникальной и мощной способностью влиять на психику человека. Они могут изменить его представления о реальности, взгляды на жизнь или смерть и способны вызвать или бросить вызов самым заветным убеждениям. В отличие от любого другого класса препаратов ЦНС, где эффект, как правило, предсказуемый, у галлюциногенов таких, как ЛСД, эффект зависит от ожидания употребляющего и внешней обстановки в рамках, которой всё происходит. Никто из исследователей так не смог выяснить, что больше оказывает влияние — собственные ожидания или среда. ЛСД может спровоцировать религиозные или духовные переживания. Но, справедливости ради, следует заметить, что частое употребление в непривычной обстановке может привести к панике, тревоге и транзиторному психозу. 

Психоделики — антагонисты или частичные антагонисты рецептора серотонина 5-HT2A. Этот рецептор относится к семейству рецепторов, сопряжённых с G-белком, а также широко распространён по всему мозгу, причём особо плотно он базируется в апикальных дендритах пирамидных клеток пятого слоя коры. Его каноническая передача сигналов осуществляется через соединения с Gαq, активацирующего фосфолипазы С, в результате чего происходит фосфоинозитидный гидролиз — образование диацилглицерина, которое приводит к мобилизации внутриклеточного кальция. 

Обычно воздействие 5-НТ2А на глутаматергические нейроны в головном мозге не приводит к деполяризации и генерации потенциалов действия; клетки просто становятся более возбудимыми. Огромное количество 5-НТ2А рецепторов содержится в клауструме в головном мозге, но также они присутствуют в пятом слое префронтальной коры головного мозга, ретикулярном ядре таламуса, вентральной области покрышки, голубом пятне, миндалевидном теле и в некоторых других важных областях. Кроме того, психоделики подавляют скопления нейронов, расположенных на средней линии продолговатого мозга либо непосредственно (ЛСД и подобные соединения), либо косвенно (фенэтиламины), эффект, который также приводит к клеточному возбуждению коры головного мозга. Изменения в возбудимости нейронов в результате активации 5-НТ2А-рецепторов в этих ключевых областях мозга оказывают влияние на когнитивные процессы. 

В 2016 году Мартину и Николсу впервые удалось изучить активированные психоделиками нейроны крысиного мозга и продемонстрировать, как именно они активируют небольшое подмножество 5-НТ2А-экспрессирующих возбуждающих нейронов (<5% от общей популяции нейронов в мозге) в ключевых областях мозга , в том числе в префронтальной коре и клауструме. У этих же нейронов, активированных психоделиками, наблюдаются более высокие уровни гена рецептора 5-НТ2А и, следовательно, они более чувствительны к психоделии, чем другие нейроны. Исследователи также обнаружили, что природа того, как психоделики активируют эти нейроны, различалась в зависимости от конкретного участка мозга, где они находятся. 

Мартин и Николс предположили, что эта небольшая популяция непосредственно реагирующих нейронов представляет собой «популяцию триггеров», и что их активация инициирует клеточные события, приводящие к повторной активности, дестабилизации кортекса и служит основой для перцептивного и когнитивного поведения, связанных с психоделиками. Например, эти активированные нейроны впоследствии привлекают другие типы клеток, включая в том числе малые субпопуляции (<10%) соматостатина и парвальбумина ГАМКергических интернейронов. Различная активация подмножеств возбуждающих и тормозных нейронов не сопоставима тому, что обычно происходит в нормальном мозге. Она меняет основную функцию данной области мозга и её способность общаться с другими регионами. Поскольку различные региональные клеточные популяции по разному реагируют на психоделики, различные участки мозга будут более или менее чувствительны к их воздействию. Эффекты от психоделиков скорее всего, лежат в основе изменений в соединениях мозга, наблюдаемых при исследованиях. 

Побочные эффекты ЛСД

Психоделики считаются физиологически безопасными веществами, которые не вызывают зависимости. Также не зарегистрировано никаких летальных случаев от передозировки ЛСД при принятии в приемлемых дозах. Наиболее частый побочный эффект ЛСД проявляется в непривычной окружающей обстановке. Могут возникнуть паника и беспокойство, иногда требуется больничный осмотр. Как правило, эти побочные эффекты не долговечны и пропадают после того, как эффект улетучится. Тем не менее, ЛСД может привести к возникновению психических заболеваний у лиц с предрасположенностью к таким расстройствам. Но, как правило, считается, что это не касается тех, кто психически здоров. 

Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами возникает у небольшого процента употребляющих ЛСД. При нём человек вновь испытывает долгое время эффект ЛСД после того, как препарат уже вышел из тела. Причины этого заболевания неизвестны, и нет никакого задокументированного способа лечения для него. Хотя есть несколько сообщений, предполагающих, что противосудорожные лекарства ламотриджин способны облегчить симптомы. ЛСД успешно проявил себя в лечении алкоголизма и тревоги, а также депрессии у пациентов с неизлечимыми болезнями. 

Аналоги ЛСД

Существует несколько аналогов ЛСД, которые появились на рынке наркотиков. Один из них называется LSZ. В нём две диэтильные группы ЛСД химически модифицировали путем включения чётырёхчленное азетидиновое кольцо, к которому присоединены две дополнительные метильные группы (т.е. 2,4-dimethylazetidine). Dimethylazetidine обладает тремя различными стереоизомерами, и это единственный изомер, где две метильные группы обмениваются друг с другом, со стереохимическим обозначением 2S, 4S, который вызывают ЛСД-подобные эффекты, примерно той же силы, как и сам ЛСД, 

Другой аналог ЛСД, который появился на рынке, — 1P-LSD. В нём индол NH был дериватизацирован (один из методов анализа, используемый в химии, который превращает анализируемое химическое соединение в продукт с похожей химической структурой — ред.) в N-пропионил. Недавние исследования показали, что пропиониловая группа удаляется с помощью метаболизма в организме для выявления ЛСД. 1P менее эффективен, чем сам ЛСД, но, как считается, обладает похожим эффектом. 

Существует еще два аналога ЛСД, известны как allylad и ethlad. В них метильные группы на 6-положении атома азота ЛСД заменили аллильной или этильной группой. Изучение этих соединений на крысах показало, что они столь же мощные, как ЛСД. В последнее время появилось исследование 1P-ethlad. Как и 1Р-LSD этот аналог — ethlad, где индол NH был дериватизацирован в пропионил. О психофармакологии этого препарата практически ничего не известно 

Открытые вопросы

Исследования того, как ЛСД влияет на работу мозга, позволяет изучить функциональные связи в мозге. ЛСД используется в нейровизуализации головного мозга, как в Великобритании, так и в Швейцарии. ЛСД (и другие психоделики) глубоко изменяет соединения мозга, нарушая нормальные режимы локальной связи и и создавая новых соединения. Клинические исследования начали изучать, как ЛСД влияет на эмоции, эмпатию, внушаемость, и восприятие. Совершенно очевидно, что использование психоделиков в сочетании с мощными новыми технологиями визуализации мозга поможет нам многое узнать о том, как работает мозг и его внутренняя функциональная архитектура. 

Исследования псилоцибина, другого психоделика, выявили, что тот способен снизить беспокойство и депрессию, связанную с угрожающей жизни диагнозом. Другой исследование, проведённое в Великобритании, показало, что лечение псилоцибином может облегчить течении депрессии у хронически больных этим недугом. Ранние экспериментальные исследования также обнаружили, что его можно использовать в лечении алкогольной и никотиновой зависимости. У нас есть все основания полагать, что ЛСД обладает теми же лечебными свойствами, но социальное давление замедляет исследования ЛСД. 

Однако если предположить, что психоделики могут быть использованы в лечении различных заболеваний, то следует задать вопрос: «Как же это происходит?». Если мы сможем понять, каким образом методы лечения, использующие мощные психоделики такие, как псилоцибин или ЛСД, могут оказать долгосрочные благоприятные эффекты, подробные исследования будут оправданными. В процессе изучения мы обнаружим много новых аспектов функционирования мозга, а также базовую основу для целого ряда психических расстройств. Это позволит вступить нам в новую эру лечения психических заболеваний. По сути, будущее может принести облегчение для многих, кто сейчас безнадёжно страдает. И тогда ранние надежды 50-х годов, что ЛСД может стать чудодейственным лекарством, получится воплотить в жизнь. 

Оригинальная статья: Serious Science

Автор: Дэвид Николс

Дата: 25 января 2017 год 

Перевод: Александр Лоскутов

Редактор: Ника Кияница